為什么乙二醇有毒
2019-09-11 00:00:00 來源： 點擊：17786 喜歡：0
乙二醇水溶性強，吸收后迅速分布于血液及組織液中，并很快在肝臟經(jīng)乙醇脫水酶代謝為乙醇醛，再經(jīng)乙醛脫水酶代謝為乙醇酸，乙醇酸經(jīng)乙醇酸氧化酶氧化為乙醛酸。最后主要代謝物為草酸，也有部分為甲酸和馬尿酸。
國內外對于乙二醇的研究結果一致認為其本身毒性較低，而其代謝產物毒性較高，對腎臟的毒性主要是由乙二醇氧化代謝物所致。Gordon列舉出乙二醇的主要三種代謝產物乙醛酸、草酸和乳酸的毒性。乙醛酸能抑制糖酵解和三羧酸循環(huán)，刺激大腦；草酸可引起腎損傷和代謝性酸中毒，還可與鈣離子結合形成草酸鈣結晶，導致低鈣血癥，并沉積于腎、腦等處，造成腎、腦功能障礙；乳酸進一步加重酸中毒。
乙二醇能引起高草酸鹽尿和草酸鈣結晶沉積于腎一直被看作是腎損傷和腎結石的重要致病機制。綜合國內外乙二醇與腎臟結石形成關系的研究，腎結石形成的可能機制是：
① 自由基和抗氧化酶共同作用機制；
②結石基質蛋白和蛋白簇表達抑制劑共同作用機制；
③單核．巨噬細胞趨化因子誘導草酸鹽和草酸鈣結晶致腎損傷機制。近年有學者相繼發(fā)現(xiàn)乙二醇在導致腎損傷和腎結石的同時伴有一些過氧化合物酶及過氧化產物的增高，如脂質過氧化物酶、MDA(丙二醛)、 半乳糖苷酶以及中性肽鏈內切酶 。在乙二醇致大鼠腎結石形成過程中存在著氧化．抗氧化系統(tǒng)的失衡。乙二醇代謝產物早期隨血液循環(huán)進入腎臟，產生活性氧，后期浸潤到白細胞而使抗氧化酶活性水平減低，腎臟后期處于過氧化應激狀態(tài)下，加重腎臟的損傷程度。
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